Somerset, NJ - 6 y 2015 de noviembre - LabVantage Solutions y Cambridge Biomedical anuncian la implementación del sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS) LabVantage.
Después de una extensa investigación de los sistemas LIMS adecuados para los aspectos de diagnóstico clínico e investigación clínica de su empresa, Cambridge Biomedical ha llegado a un acuerdo para implementar LabVantage con un lanzamiento previsto para la primavera de 2016.
"Esto marca un hito en nuestro compromiso continuo de brindar a nuestros clientes el mejor servicio de su clase y nuestro compromiso continuo con la calidad", dijo Anthony Davis, Director de Aseguramiento de Calidad "Estoy orgulloso de ser el líder del proyecto en este esfuerzo y emocionado por las tremendas oportunidades que esto traerá a nuestra organización".
Peter Bailey, CEO de LabVantage, declaró: "Estamos entusiasmados de comenzar nuestra asociación con Cambridge Biomedical, un líder mundial en servicios bioanalíticos. Nuestro objetivo en LabVantage es ayudar a empresas como Cambridge Biomedical a utilizar la tecnología para gestionar sus laboratorios de forma más eficiente. Sabemos que nuestra solución LIMS permitirá a Cambridge Biomedical continuar con sus avances en la investigación científica".
LabVantage, un LIMS configurable y basado en la web, cuenta con la confianza de los líderes de la industria en todo el mundo para administrar sus laboratorios y operar con el más alto nivel de eficiencia, efectividad y calidad. Ya sea en las etapas preclínicas, clínicas y posteriores al mercado del desarrollo de medicamentos o dispositivos, las soluciones de LabVantage ofrecen un nivel de seguridad que organizaciones como Cambridge Biomedical necesitan para brindar un mejor soporte a sus clientes.
Acerca de Cambridge Biomedical
Cambridge Biomedical, con sede en Boston, Massachusetts, apoya a los patrocinadores mediante el desarrollo de ensayos personalizados para moléculas pequeñas y grandes, biomarcadores y otros analitos críticos, junto con la validación y las pruebas de muestras en nuestras instalaciones certificadas por CLIA y acreditadas por CAP, que cumplen con GLP / GCLP, La compañía tiene una amplia experiencia en transferencia de tecnología, desarrollo de ensayos, optimización y validación. También ofrece servicios específicos de apoyo analítico para estudios de PK/PD, desarrollo de biomarcadores, desarrollo de ensayos clínicos, validación de ensayos, análisis de muestras y servicios de pruebas en apoyo de ensayos clínicos y desarrollo de fármacos o dispositivos. Nuestra metodología de proyecto personalizada, junto con un enfoque en la entrega de resultados de calidad y documentación lista para la presentación regulatoria y tiempos de respuesta rápidos, garantiza que cumplamos con los plazos de desarrollo de productos de nuestros clientes.
